甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase, Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
PCR-DGGE微生物多样性分析
PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。
凝胶迁移技术
方法:同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点:实验过程包括核蛋白的提取,同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化,凝胶电泳,胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素,要注意实验室环境和实验员的保护。
竹花叶病毒的RT-PCR法检测
根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列分别设计特异性引物,优化RT-PCR条件,建立BaMV的RT-PCR检测方法
表达序列标签技术(EST分析)
达序列标签技术(EST,Expressed Sequence Tags)直接起源于人类基因组计划。但是,由于人类基因数量巨大,以及真核基因特有的复杂性(如内含子、外显子的区别、重复序列等),使得一次性